МОЗГ

Междисциплинарный семинар Руководитель семинара — К.В. Анохин

Рубрики

Семинары




Заболевание генетическое, затрагивающее образ-ние коллагеновых фибрилл



Главная » Биология клетки » Заболевание генетическое, затрагивающее образ-ние коллагеновых фибрилл

Ноябрь 12, 2012

Генетические заболевания человека затрагивают образование коллагеновых фибрилл. Мутации коллагена типа
I вызывают заболевание несовершенный остеогенз (osteogenesis
imperfecta), характеризующееся слабыми, легко ломающимися костями. Мутации коллагена типа II вызывают хондродисплазии, характеризующиеся ненормальными хрящами, что ведет к деформированию костей и суставов. Мутации коллагена типа III вызывают синдром Ehlers-Danlos, характеризующийся хрупкими кровеносными сосудами и кожей, а также сверхподвижными суставами.

Смотрите также:

  • ВКМ (МАТРИКС ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ, ECM)