Визуализация активности нервных клеток
П.М.Балабан
В нашей работе в экспериментах на моносинаптической связи между двумя идентифицированными нейронами ЦНС виноградной улитки было показано, что если пресинаптический нейрон избирательно заполнить кальций-чувствительным красителем, то в нейропиле ганглия можно увидеть отдельные отростки и зарегистрировать их активность. Нейропиль плеврального ганглия, в котором расположены пресинаптические нейроны, невелик (0.2 x 0.2 mm ) и сравним по размеру с полем регистрации, при объективе x 40 (0.1 x 0.1 mm ). Оказалось, что в нейропиле видны маленькие, занимающие 1-3 пикселя области, в которых регистрируется с хорошим соотношением сигнал-шум кальциевый сигнал при возбуждении спайка в соме нейрона. Расположение этих областей и значительно больший кальциевый сигнал, чем в подходящих к этим областям отростках, позволяет предположить, что мы регистрируем активность пресинаптических терминалей. Мы сравнили величину изменений кальциевого сигнала в этих терминалях с величиной регистрируемого внутриклеточно постсинаптического сигнала в нейроне. Обнаружено, что серотонин вызвал изменения количества пресинаптического кальция, входящего во время генерации спайка, которые полностью совпадают с изменениями амплитуды постсинаптического потенциала. В то же время, при долговременной регистрации уровня кальция в пресинапсе в ответ на спайк в пресинаптическом нейроне и величины постсинаптического сигнала установлено, что при депрессии элементарного ВПСП количество входящего кальция в пресинапсе неизменно. Обсуждается параллельность изменений пресинаптического Са и постсинаптического потенциала при разных воздействиях, возможность участия каннабиноидов в пластичности синапсов.
- Frontiers in Cellular Neuroimaging (Программа конференции)