МОЗГ

Междисциплинарный семинар Руководитель семинара — К.В. Анохин

Рубрики

Семинары




Открыта возможность с помощью крови матери выявлять заболевания эмбриона



Главная » Здоровье » Открыта возможность с помощью крови матери выявлять заболевания эмбриона

Август 2, 2012

genetika ploda 300x193 Открыта возможность с помощью крови матери выявлять заболевания эмбриона

Исследователи из Соединенных Штатов Америки, которые работают при Стендфартском университете, сумели в 1й раз в истории расшифровать геном зародыша, при этом прибегая к использованию только крови его будущей матери. И это, несомненно, в будущем будет способствовать,  обнаружению патологий у малыша ещё в животе матери, а соответственно сразу же приступать к их лечению.

Да, сама диагностика будущих заболеваний ещё у народившегося малыша – не является новой.  Но все дело в том, что сейчас для этого у матери забирают некую часть так называемой околоплодной жидкости или ворсинок от будущего плода – но данные методы далеко как не безопасны и довольно часто  ошибаются (1 из 200 случаев). Помимо этого следует сказать, что вышеуказанные два способа дают возможность выявить только узкий круг возможных забеливаний.

«Нам довольно таки выгодно заранее знать какие патологии будут наблюдаться у малыша после его рождения, что бы как можно скорее приступать к лечению. Ведь, без подобных диагностирований только родившиеся малыши с болезнями иммунного и метаболического характера, которые легко поддаются лечению, будут испытывать некий дискомфорт пока они не будут обнаружены»-  сказал доктор проводивший данные исследования.

И в отличии от месяц назад открытого способа определения болезни исходя из ДНК матери и отца, в данном случае стало возможно проводить только с матерью, что играет очень важную роль в тех случаях, когда неизвестно, кто является отцом ребенка, по разным причинам, кто-то не хочет сдавать тест на ДНК, а кто-то просто-напросто не имеет таковой возможности. Её основной момент заключается в том, что в крови у беременной женщины, присутствуют как ДНК младенца, так и ДНК матери (причем ДНК младенца в количестве до 30 процентов).

Исследователями ожидается, что как только затраты на проведение таких тестов станут меньше – подобная процедура обретет широкую популярность.