МОЗГ

Междисциплинарный семинар Руководитель семинара — К.В. Анохин

Рубрики

Семинары




Молекулы клеточной адгезии (CAM) кальций-независимой (иммуноглобулин-подобные)



Главная » Биология клетки » Молекулы клеточной адгезии (CAM) кальций-независимой (иммуноглобулин-подобные)

Ноябрь 2, 2012

Молекулы, ответственные за кальций-независимую межклеточную адгезию, принадлежат в основном к обширному суперсемейству иммуноглобулинов - белков, называемых так, ибо они содержат один или более иммуноглобулиновых доменов, характерных для молекул антител.

Это Са++ независимые молекулы клеточной адгезии нервных клеток позвоночных .Они " склеивают" данные клетки путем гомофильного непосредственного взаимодействия двух молекул и могут участвовать в узнавании клеточной поверхности (Cunningham ea., 1987 ; Barthelset ea., 1987).

Предлагаем курсы smeta ru (подробнее), которые помогут Вам рассчитывать смету строительства на основе новой нормативной базы с применением электронных программ.

У позвоночных известно несколько групп такого рода белков (Hortsch &
Goodman). У большинства форм белков этого семейства внеклеточная часть полипептидной цепи имеет структуру, сходную с организацией доменов иммуноглобулинов. Это нейтральные САМ (N-CAM), (белок Drosophila фасциклин II). ФасциклинII имеет общего предка с NCAM группой (Harrelson & Goodman), нейроглиан гомологичен L1 группе (
Moos et al ., 1988), экспрессируется в основном группой отростков нервных клеток; в отсутствие экспрессии фасциклина II некоторые отростки не прикрепляются друг к другу, и не происходит образования пучка, хотя общая структура нервной системы остается нормальной. Эти данные предполагают, что иммуноглобулиноподобные САМ участвуют более в регуляции или тонком настраивании адгезивных взаимодействий, нежели играют главную роль в удержании клеток вместе (эта функция принадлежит кальций-зависимиым молекулам — кадхеринам).

Некоторые иммуноглобулиноподобные САМ связывают клетки вместе посредством гетерофильного механизма: intercellular adhesion
molecules (ICAM) экспрессируются на поверхности активированных эндотелиальных клеток, где они связываются с интегринами на поверхности белых кровяных клеток и, таким образом, помогают захватывать белые кровяные клетки в места воспаления.

Эти молекулы обуславливают как распознавание антигенов, так и межклеточные взаимодействия. Это семейство генов (Табл. 2.) определяется по наличию 900- 100 в. р. иммуноглобулин-подобных доменов в виде димеров в антипараллельных бета-стрэндах (Sheetz M. P., ea, 1989, Williamd A. F., ea, 1988) для обзора (Springer T. A., 1990).

Члены этого семейства иммуноглобулинов и TCR специализированы для узнавания антител (Springer
T. A., 1990, Spits H., ea, 1986, Shaw S., ea, 1986).

T лимфоциты также взаимодействуют между собой, независимо от взаимодействия с антителами, под действием LFA молекул. LFA связываются с контррецепторами, такими, как ICAM.

LFA1 это интегрин, а

LFA2,

LFA3,

ICAM1,

ICAM2 принадлежат к иммуноглобулиновому суперсемейству. Их взаимодействие друг с другом приводит к усилению передачи сигнала (Bierer B. E., ea, 1989).

Семейство включает в себя рецепторы
Т-лимфоцитов, а также
VCAM-1, РЕСAМ-1, карциноэмбриональный антиген
(СЕA) и др. Иммуноглобулинподобные молекулы адгезии, играющие роль в инвазии, рассмотрены в обзорах [ Honn,
K. V., and Tang, D. G. (1992),
Bevilacqua, M. P. (1993) ].